ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມສົມບູນຂອງຖົງມືໄຮ້ສາຍ

ໂຮງງານທົດສອບຄວາມສົມບູນຂອງຖົງມືໄຮ້ສາຍ

ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມສົມບູນແບບໄຮ້ສາຍຂອງຖົງມືໃຊ້ຮູບແບບການສື່ສານໄຮ້ສາຍ, ປັ໊ມລົມໃນຕົວແລະແບດເຕີລີ່ lithium, ໂດຍຜ່ານການຄຸ້ມຄອງລະບົບ, ເພື່ອໃຫ້ຫນ່ວຍກວດຈັບຫຼາຍສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ໃນເວລາຈິງ. ນອກເຫນືອຈາກການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງ FDA ແລະ GMP ແລະກົດຫມາຍແລະກົດລະບຽບອື່ນໆ, ການຄຸ້ມຄອງສິດອໍານາດສີ່ລະດັບແລະການອອກແບບລາຍເຊັນເອເລັກໂຕຣນິກຍັງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເພື່ອປະຕິບັດຕາມ 21CFR ສ່ວນ 11 ບັນທຶກເອເລັກໂຕຣນິກແລະຂໍ້ກໍານົດການຢັ້ງຢືນລາຍເຊັນເອເລັກໂຕຣນິກ; ບັນທຶກປະຫວັດສາດສາມາດເກັບຮັກສາຫຼາຍກ່ວາ 12000 ກຸ່ມ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນມີ FLASH ເກັບຮັກສາຂອງຕົນເອງ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງແລະບັນທຶກການບັນທຶກການທົດສອບໃນເວລາ; ການອອກແບບໂຄງສ້າງແມ່ນງ່າຍດາຍແລະ exquisite, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີອຸປະກອນເພີ່ມເຕີມ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງເອົາຖົງມື, ແລະຖາດຖົງມືສາມາດທົດແທນໄດ້, ສະຫນັບສະຫນູນຂໍ້ກໍາຫນົດແລະຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຖົງມືການກວດສອບ. ເຊັນເຊີຄວາມກົດດັນຄວາມແມ່ນຍໍາສູງໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາ, ແລະການທົດສອບຖົງມືແມ່ນໄວແລະຖືກຕ້ອງ.

ຄຸນ​ລັກ​ສະ​ນະ​ເຄື່ອງ​ມື​:

1. ເຕັກໂນໂລຊີ chip RFID, ການກໍານົດອັດຕະໂນມັດຂອງຫມາຍເລກຖົງມື, ລວມຢູ່ໃນຜົນການທົດສອບ..

2. ຕອບສະຫນອງລະດັບການປົກປ້ອງ IP65, ເຊິ່ງສະດວກສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອແລະການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງອຸປະກອນ.

3. ມີຫຼາຍການຕັ້ງຄ່າໂຄງການ preset ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການການທົດສອບຂອງຖົງມືຂອງສະເພາະແລະວັດສະດຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

4. ລະດັບການຊອກຄົ້ນຫາຄວາມກົດດັນສາມາດບັນລຸ 3000Pa, ກວມເອົາຄວາມກົດດັນການຊອກຄົ້ນຫາຖົງມືທັງຫມົດ.

5. ປັ໊ມສຸຂາພິບານພິເສດໃນຕົວເພື່ອຂະຫຍາຍຖົງມື/ຖົງມື.

6. ຕິດຕາມຄວາມກົດດັນໂດຍອັດຕະໂນມັດໃນວົງການປະທັບຕາອັດຕາເງິນເຟີ້ແລະຖົງມືໃນລະຫວ່າງການທົດສອບ.

7. ເຄື່ອງທົດສອບຄວາມສົມບູນແບບໄຮ້ສາຍຂອງຖົງມືໃຊ້ປະລິມານຫນ້ອຍຂອງການໄດ້ຮັບອາກາດເລື້ອຍໆ, ແລະຄວາມໄວການຮັບອາກາດໃນຖົງມືແມ່ນເປັນເອກະພາບເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຜິດປົກກະຕິຂອງຖົງມື.

8. ຫນ້າຈໍສໍາຜັດສີ, ການອອກແບບການໂຕ້ຕອບທີ່ເປັນມິດກັບຜູ້ໃຊ້, ແລະອັດຕະໂນມັດສາມາດເລືອກແລະຈັບຄູ່ໂຄງການການທົດສອບທີ່ເຫມາະສົມທີ່ສຸດກັບຖົງມືໃນປະຈຸບັນຕາມຕົວກໍານົດການທົດສອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະສະແດງວັນທີແລະເວລາ.

9. ງ່າຍທີ່ຈະຍ້າຍ, ງ່າຍຕໍ່ການປະຕິບັດ, ການເຊື່ອມຕໍ່ໄວ.

10. ບັນທຶກປະຫວັດສາດສາມາດຖ່າຍທອດ, ເກັບຮັກສາ, ແລະສອບຖາມ.

11. ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າ, ພວກເຮົາສາມາດປັບແຕ່ງ pallets ຂອງຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອບັນລຸການດໍາເນີນງານຫຼາຍ pallet ໃນຫນຶ່ງເຄື່ອງ.

12. ປະຕິບັດຕາມ FDA/GMP ແລະກົດລະບຽບອື່ນໆແລະຂໍ້ກໍານົດການກວດສອບລະບົບຄອມພິວເຕີ.

13. ຊອບແວປະຕິບັດຕາມ 21CFR ພາກທີ 11 ບັນທຶກເອເລັກໂຕຣນິກ ແລະຂໍ້ກໍານົດການຢັ້ງຢືນລາຍເຊັນເອເລັກໂຕຣນິກ.

1. Pharmaceutical ອຸດສາຫະກໍາ: ການກວດກາເປັນຫມັນແລະການກວດສອບຂອບເຂດຈໍາກັດຈຸລິນຊີຂອງນ້ໍາບໍລິສຸດ, ນ້ໍາສໍາລັບການສີດ, ການກະກຽມເປັນຫມັນ (້ໍາຕົ້ມຂະຫນາດໃຫຍ່, ການສັກຢາຂະຫນາດນ້ອຍ, ຝຸ່ນ, ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບ, ຜະລິດຕະພັນເລືອດ, ການກະກຽມ ophthalmic, ການແກ້ໄຂການບໍາລຸງຮັກສາ, ແລະອື່ນໆ).

2.ອຸປະກອນການແພດອຸດສາຫະກໍາ: ການກວດກາການເປັນຫມັນແລະການກວດກາຈໍາກັດ microbial ຂອງ purified ນ້ໍາ, ນ້ໍາສໍາລັບການສັກຢາ, syringes, ຊຸດ infusion, ຊຸດການສົ່ງເລືອດ, intravenous catheters, ແລະອື່ນໆ. 

3.ອຸດສາຫະກໍາອາຫານແລະເຄື່ອງດື່ມ. 

4. ອຸດສາຫະກໍາປົກປັກຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະອື່ນໆ.

ຂໍອະໄພ ບໍ່ມີ "ວິດີໂອ", ທ່ານສາມາດເບິ່ງການບໍລິການອື່ນໄດ້.